小儿为什么容易反复呼吸道感染

临床上经常碰到反复感冒咳嗽发热的宝宝，家长也都很着急，在此，医院儿科袁医生与大家一起聊聊关于反复呼吸道感染的点点滴滴。反复呼吸道感染是小儿常见病，发病率达20%左右，以2～6岁最常见。1年内有7以上的呼吸道感染，或者2次以上的气管炎、肺炎。多数由于机体免疫功能低下、先天性疾患、身体其他疾病和营养不良等等造成，若治疗不当会导致哮喘、心肌炎、肾炎等病，严重影响小儿生长发育与身体健康。先天免疫功能底下和先天性疾患的孩子毕竟占少数，临床中常见的还是其他疾患造成的反复呼吸道感染。下面详细分析一下呼吸道感染的各个环节，从而找出预防的办法。当病原微生物入侵人体以后是否发病，主要取决于两个方面：一个是病原微生物的攻击力，另外一个就是人体的抵抗力；如果这两个平衡，人体就不会生病，如果病原微生物占了上风，人体就会生病。

一、关于病原微生物攻击力的因素：

1、毒力：病原的毒力是一个重要因素，比如当年的SARS病毒，就是由于冠状病毒发生变异，毒性也发生变化，毒力大大增强，繁殖增快，即使少量的病毒也会导致人体发病。一般冬季的流感和前年的禽流感也是这种情况，病毒毒力也相对较强，繁殖快、数量大，所以很容易流行和发病。

2、数量：病原的数量也是至关重要的，如果只有少数病毒进入人体，人体有一个很强大的自卫系统，会很快杀死病原，人体就不会发病。所以控制病原的数量是我们最容易做到的。

3、三招减少病原微生物的数量：

1）、在感冒流行季节少去公共场所，特别是通风不良的超市、集贸市场的时候，戴口罩是最好的预防办法，虽然一般普通的口罩不能挡住全部的病原微生物，但完全可以大大减少数量。

2）、多喝水可以有效冲刷黏附在咽部和扁桃体上的病菌，把细菌和病毒带到胃里，胃酸基本可以杀死所有的呼吸道感染病原。

3）、使用生理盐水喷洗鼻子可以有效的减少黏附在鼻腔病菌，病原入侵的主要通道就是鼻子和口腔和咽部。

4、病原的生长繁殖需要合适的环境，就是粘膜表面的过多的分泌物，这些分泌物是细菌最佳繁殖场所，也是病毒停留进入细胞的加油站。减少呼吸道粘膜的分泌，恢复粘液纤毛系统是重要的预防环节。过敏是导致呼吸道粘膜分泌增多最主要的原因，也就是说过敏是导致反复呼吸道感染的主要原因之一。那么哪些因素可以导致呼吸道粘膜分泌增多

1）、空气中各种过敏原都可以导致粘膜分泌增多。阴天和大雾都可以是空气中的各种过敏原集中在和人体高度相当的高度，也可以使空气中的致病原浓度增高，导致发病增加。冬季的暖气使家中的空气温暖，加速家中螨虫的生长繁殖，春天花粉浓度增多，都会加重春冬季节生病的机会。

2）、食物过敏原也可以使呼吸道粘膜分泌增多，特有些长期食用的食物过敏，不表现为出皮疹和打喷嚏，更不容易导致发现，长期导致孩子处于易感状态。

3)、冷空气可以刺激鼻粘膜，导致鼻腔分泌物增多，加重病原生长繁殖的机会。所以冬季容易感冒发烧。

4)、有些孩子有运动血管性鼻炎，当孩子疯跑和玩耍以后就会导致运动血管性鼻炎的发作，鼻粘膜分泌增加，孩子容易感染。但不少家长认为孩子玩后出汗是导致感冒的原因，其实不然，出汗只是运动的结果。病原一般不会通过皮肤进入体内，即使出汗，也不会导致病毒从皮肤进入，因为病毒必须通过活的细胞才能进入人体，皮肤最外一层是角质层，是死细胞。这层角质层就是人分体预防感染最好的屏障。

5)、部分孩子有原发性胃食管反流，当孩子多食过敏性食物以后，或者吃的过饱时，孩子胃内容物就会反流到气管和鼻腔，导致呼吸道粘膜分泌增多，这才是感冒的主要原因，不是撑着了。

6)、病毒和细菌感染呼吸道以后都会破坏呼吸道的粘液纤毛系统，这是人体第一道屏障，不但可以不断的将到达呼吸道的病原和灰尘、过敏原清除体外，也可以排除多余的粘液。反复呼吸道感染，可以不断破坏这个系统，使得孩子更容易反复感染。所以反复呼吸道感染以后需要使用恢复粘液纤毛系统的药物。

二、人体有哪些抵抗力：

1、天然抵抗力，人体的防御体系包括三个层次，即物理屏障（皮肤和黏膜）、非特异性免疫系统和特异性免疫系统。这些防御体系是按系统层次组成的，在病原攻克第一道屏障以后，立即面临着第二道屏障。这种多层次的体系构成，使得人类能够在成千上万种致病菌的攻击下得以生存。

非特异性免疫又称为天然免疫或固有免疫。它和特异性免疫一样都是人类在漫长的进化过程中获得的一种遗传特性，但是非特异性免疫是人一生下来就具有，而特异性免疫需要经历一个过程才能获得。非特异性免疫对各种入侵的病原微生物都能快速反应，同时在特异性免疫的启动中也起着重要的作用。非特异性免疫系统包括组织屏障（皮肤和黏膜系统、血脑屏障、胎盘屏障等），固有免疫细胞（吞噬细胞、杀伤细胞、树突状细胞等），固有免疫分子（补体、细胞因子、酶类物质等）。

皮肤和黏膜构筑了人体的第一道天然屏障，人体只能通过口腔、鼻腔、尿道、肛门这四道关口与外界进行交换，完成能量代谢，也正是因为这些“通商口岸”的存在给病原微生物提供了入侵的途径。皮肤由多层扁平细胞组成，能阻挡病原体的穿越，只有当皮肤损伤时，病原体才能侵入。皮肤里的多层扁平细胞里多为没有代谢的死细胞和胶质。因为病毒必须通过活的细胞才可以入侵人体，到达相应的靶细胞，所以流感、麻疹、水痘等病毒是不能通过完整的皮肤进行传染的。皮肤的汗腺能分泌乳酸使汗液呈酸性，不利于细菌生长。皮脂腺分泌的脂肪酸，有杀细菌和真菌作用。黏膜虽然仅有单层柱状细胞，机械性阻挡作用不如皮肤，但黏膜有多种武器。呼吸道表面由上皮细胞覆盖，这些上皮细胞不但有纤毛结构，还能分泌黏液。每天一个健康人的呼吸道表面可以产生大约毫升的黏液，这些黏液不但有利于纤毛的运动，还能粘附病原微生物，阻止其进入细胞。上皮细胞上的纤毛具有主动摆动作用，该运动是按照一定的方向进行摆动，从而使黏液和黏液里的病原体向咽喉方向移动，通过咳嗽和吞咽动作将其排出体外。在上、下呼吸道的黏液里游弋着一些机动部队（吞噬细胞和白细胞），随时能够吃掉病原微生物并限制病原微生物的扩散。鼻腔前部有鼻毛，鼻毛交织成一张大网能兜住大部分的灰尘和较大的细菌；鼻腔后部的纤毛和黏液能粘住绝大部分的病原体，通过打喷嚏、擤鼻涕将这些病原体扫地出门。

2、特异性免疫，就是通过预防接种的方法产生的免疫，可以选择给易感儿注射麻疹疫苗、腮腺炎疫苗、水痘疫苗、肺炎疫苗或者流感嗜血杆菌疫苗等，可以大大减少疾病的流行。

3、天然抵抗力主要的免疫球蛋白是分泌型IgA，这个免疫球蛋白主要产生于肠道淋巴样组织，但大便通畅的时候，分泌就正常，当大便干或者不正常的时候分泌就会减少，所以大便干的孩子更容易呼吸道感染。

三、还有哪些因素可以导致反复感染

1、扁桃体肥大和腺样体肥大，肥大的扁桃体可以阻碍呼吸道粘液纤毛系统的外运的阻力，减低清楚地速度。

2、肥大的扁桃体会有凹凸不平的隐窝，是细菌繁殖的理想之地，所以要积极治疗，甚至要及时手术切除。

四、如何预防：

1、控制呼吸道分泌物，鼻涕产生主要有两个方面的原因，一是环境温度，很多孩子对环境的温度变化很敏感，冷热变化就会刺激鼻腔产生大量鼻涕，预防的办法主要靠锻炼，可以给孩子使用凉水洗脸，逐渐过渡到使用冰水洗脸，当然游泳也是一个很好的锻炼方法。二是环境的过敏源，如果孩子是过敏体，但孩子遇到较多的过敏源的时候，孩子的鼻子就会过敏，产生大量分泌物，最好的办法就是减少或者清除周围的过敏源。可以通过体内试验或者体外试验的方法就可以准确找出过敏原。

2、如何减少过敏源：在生活中，最常见的过敏源就是螨虫、霉菌和花粉。螨虫和霉菌都喜欢在温暖、潮湿环境下生长，螨虫的排泄物分解为极其微细的粉尘和霉菌的孢子都会悬浮在空气中，也会吸附在床单、枕头、地毯、窗帘上。使用床罩，避免使用毛毯及丝质床单；以木制品或真皮沙发代替布艺沙发；以木板或瓷砖为地板，不要使用地毯；窗帘可以改用百叶窗或卷帘，少用棉织窗帘；床上用品，沙发套、窗帘都要经常清洗，清洗的水温应控在55℃以上，此水温可以杀死螨虫；加快室内空气流通，降低室内的空气湿度也可以抑制螨虫和霉菌的生长；花粉颗粒非常细小，可以悬浮在空气中，在温暖干燥的气候下，播散距离可达余公里，在花粉季节，尽量将窗户关好，减少室内的花粉浓度。勿将衣服晾在屋外，因为花粉可能会吸附在衣上，从而导致过敏反应，进屋以后可先以湿毛巾擦拭头发，或是洗头，因为头发有静电，也很容易吸附花粉。下附（供专业人员阅读）：反复呼吸道感染的临床概念和处理原则、急性呼吸道感染抗生素合理使用指南(上、下)：

反复呼吸道感染的临床概念和处理原则

中华医学会儿科学分会呼吸学组

《中华儿科杂志》编辑委员会

[定义]

反复呼吸道感染指1年以内发生上、下呼吸道感染的次数频繁，超出正常范围。

[判断条件]

根据年龄、潜在的原因及部位不同，将反复呼吸道感染分为反复上呼吸道感染和反复下呼吸道感染，后者又可分为反复气管支气管炎和反复肺炎。感染部位的具体化有利于分析病因并采取相应的治疗措施，而强调反复上、下呼吸道感染，特别是反复气管支气管炎、反复肺炎是要将感染性炎症与变应性炎症区分开来。

表1反复呼吸道感染判断条件

年龄（岁）

反复上呼吸道感染（次/年）

反复下呼吸道感染（次/年）

反复气管

支气管炎

反复肺炎

0～2

7

3

2

～5

6

2

2

～14

5

2

2

注：(1)两次感染间隔时间至少7d以上。(2)若上呼吸道感染次数不够，可以将上、下呼吸道感染次数相加，反之则不能。但若反复感染足以下呼吸道为主，则应定义为反复下呼吸道感染。(3)确定次数须连续观察1年。(4)反复肺炎指1年内反复患肺炎≥2次，肺炎须由肺部体征和影像学证实，两次肺炎诊断期间肺炎体征和影像学改变应完全消失。

[反复上呼吸道感染的病因分析和处理原则]

一、病因

以反复上呼吸道感染为主的婴幼儿和学龄前期儿童，其反复感染多与护理不当、入托幼机构起始阶段、缺乏锻炼、迁移住地、被动吸人烟雾、环境污染、微量元素缺乏或其他营养成分搭配不合理等因素有关；部分与鼻咽部慢性病灶有关，如鼻炎、鼻窦炎，扁桃体肥大、腺样体肥大，慢性扁桃体炎等。

二、处理原则

1．寻找致病因素并给予相应处理。对鼻咽部慢性病灶，必要时请耳鼻咽喉科协助诊断。由于大部分上呼吸道感染系病毒感染，故合理使用抗菌药物；

2．注意营养和饮食习惯以及增强体质方而的指导；

3．护理恰当；

4．养成良好的卫生习惯、预防交叉感染；

5．必要时给予针对性的免疫调节剂。

[反复下呼吸道感染的病因分析和处理原则]

反复气管支气管炎

一、病因

多由于反复上呼吸道感染治疗不当，使病情向下蔓延所致。大多也是致病微生物引起，少数与原发性免疫功能缺陷及气道畸形有关。有些患儿为慢性鼻窦炎—支气管炎综合征。

二、处理原则

1．寻找致病因素并给予相应处理；

2．注意与支气管哮喘、喘息性支气管炎、复发性痉挛性喉炎等鉴别；

3．抗感染药物治疗需根据病原学检测结果和机体的免疫状态而定，合理应用抗生素；

4．对症治疗同反复肺炎。

反复肺炎

对于反复肺炎，除必须考虑何种致病微生物外，更重要的是认真寻找导致反复肺炎的基础病变。

一、病因

1．原发性免疫缺陷病：包括原发性抗体缺陷病、细胞免疫缺陷病、联合免疫缺陷病、补体缺陷病、吞噬功能缺陷病以及其他原发性免疫缺陷病等。

2．先天性肺实质、肺血管发育异常：先天性肺实质发育异常的患儿，如肺隔离症、肺囊肿等，易发生反复肺炎或慢性肺炎。肺血管发育异常导致肺淤血或缺血，易合并感染，引起反复肺炎。

3．先天性气道发育异常：如气管—支气管狭窄、气管—支气管软化、气管—支气管桥，这些畸形常引起气道分泌物阻塞，反复发生肺炎。

4．先天性心脏畸形：各种先天性心脏病尤其是左向右分流型，由于肺部淤血，可引起反复肺炎。

5，原发性纤毛运动障碍：纤毛结构或功能障碍时，由于呼吸道黏液清除障碍，病原微生物滞留于呼吸道易导致反复肺炎或慢性肺炎。

6．囊性纤维性变：在西方国家，囊性纤维性变是儿童反复肺炎最常见的原因。东方黄色人种罕见，我国大陆及台湾地区曾报道了个别儿童病例，提示我国儿童有可能存在本病。

7．气道内阻塞或管外压迫：儿童引起气道内阻塞的最常见疾病为支气管异物，其次是结核性肉芽肿和干酪性物质阻塞，偶见气管和支气管原发肿瘤。气道骨外压迫的原因多为纵隔、气管支气管淋巴结结核、肿瘤、血管畸形。

8．支气管扩张：各种原因引起的局限性或是广泛性支气管扩张，由于分泌物清除障碍，可反复发生肺炎。

9．反复吸人：吞咽功能障碍患儿如智力低下、环咽肌肉发育延迟、神经肌肉疾病以及胃食管反流患儿，由于反复吸人，导致反复肺炎。

需要与反复肺炎鉴别的疾病：肺结核、特发性肺含铁血黄索沉着症、哮喘、闭塞性细支气管炎并机化性肺炎(BOOP)、嗜酸细胞性肺炎、过敏性肺泡炎、特发性间质性肺炎等。

二、病因分析思路

病因分析思路如下：

详细询问病史和体格检查

评价胸部X线片

反复单一部位肺炎

反复多部位肺炎

支气管发育异常

肺发育异常

气道外压迫

气道内阻塞

局限性支气管扩张

免疫缺陷、反复吸入

支气管、肺发育异常、先天性心脏病

原发性纤毛运动障碍

广泛支气管扩张

囊性纤维性变

三、辅助检查

1．耳鼻咽喉科检查：可发现某些先天发育异常和急、慢性感染灶。

2．病原微生物检测：应进行多病原联合检测，以了解致病微牛物。

3．肺部CT和气道、血管重建显影：可提示支气管扩张、气道狭窄(腔内阻塞和管外压迫)、气道发育畸形、肺发育异常、血管压迫等。

4．免疫功能测定：有助于发现原发、继发免疫缺陷病。包括体液免疫、细胞免疫；补体、吞噬功能等检查，也应注意有无顽固湿疹、血小板减少、共济失调、毛细血管扩张等异常。

5．支气管镜(包括硬质、纤维和电子支气管镜)检查：可诊断异物、支气管扩张、气道腔内阻塞和管外压迫、气道发育畸形等。

6．肺功能测定：通气功能测定和必要时进行的支气管激发试验、支气管舒张试验，有助于鉴别变态反应性下呼吸道疾病；换气功能和弥散功能测定可利于鉴别某些间质性肺疾患。

7．特殊检查：怀疑患有原发性纤毛运动障碍时，可行呼吸道(鼻、支气管)黏膜活检观察纤毛结构、功能；疑有囊性纤维性变时，可进行汗液氯化钠测定和CFRT墓因检查；疑有反复吸人时，可进行环咽肌功能检查或24小时pH测定。

四、处理原则

1．寻找病因、针对基础病处理：如清除异物、手术切除气管支气管肺畸形、选用针‘对的免疫调节剂治疗原发性免疫缺陷病。

2．抗感染治疗：主张基于循证基础上的经验性选择抗感染药物和针对病原体检查和药敏试验结果的目标性用药。强调高度疑似病毒感染者不滥用抗生素。

3．对症处理：根据不同年龄和病情，正确地选择应川祛痰药物，平喘、镇咳药物，雾化治疗、肺部体位引流和肺部物理治疗等。

4．合理进行疫苗接种。

五、病情严重的提示

?持续或反复发热

?生长发育受阻、体重不增或消瘦

?持续或反复咯脓性痰、反复咯血或大咯血

?持续呼吸增快或喘憋、活动不耐受。

?持续或反复肺浸润、持续或反复肺部罗音

?持续肺不张或肺气肿

?低氧血症和(或)高碳酸血症

?杵状指(趾)

?持续肺功能异常

?家族中有遗传性肺疾患

急性呼吸道感染抗生素合理使用指南(上呼吸道部分)

中华医学会儿科学分会呼吸学组中华医学会中华儿科杂志编辑委员会

上呼吸道感染(URI)和下呼吸道感染(LRI)两大部分，两者解剖界限在喉部，喉本身属于上呼吸道。急性上呼吸道感染：是一个统称，急性鼻咽炎为主的普通感冒、急性鼻窦炎、中耳炎、扁桃体、咽炎、喉炎、会厌炎等。

普通感冒(一)　概况1．本病一般为自限性，通常3～7天，个别达10天。

2．普通感冒的症状是非特异性的，常只有鼻炎的表现，当并发化脓性中耳炎、鼻窦炎等细菌感染时可使用抗生素，但指征是必须符合这些部位细菌感染的诊断标准(下述)。(二)　病原学：90％以上为病毒，其中鼻病毒、冠状病毒占60％，此外有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒等。(三)　抗生素合理使用原则1．普通感冒不宜给予抗生素。2．对症治疗居首要地位，包括休息、供应充足水分、退热、减轻卡他症状等。3．鼻分泌物呈粘稠不透明或变色，仍可能是病毒性鼻窦炎，无需用抗生素，除非这种症状持续7～10天无改善，或反而加重，或伴发热、白细胞增高、C反应蛋白增高等，考虑细菌感染，在积极等找感染部位的同时，加用抗生素。中耳炎(一)　概况1．中耳炎是小儿URI使用抗生素的主要指征。2．区分急性中耳炎(AOM)与渗出性中耳炎(OME)是合理使用抗生素的关键。OME指中耳内有渗液、持续6周以上，但无急性感染的症状和体征，患儿多为1～3岁。AOM诊断标准是，中耳渗出伴有急性全身或局部症状，如发热、易激惹、头痛、耳痛、呕吐、腹泻等，体检发现耳廓牵拉痛、传导性听力减退，鼓膜充血膨出或紧张呈暗红，或可视标志区消失，鼓膜运动减弱、鼓膜后有黄色脓液或鼓膜穿孔。3．复发性急性中耳炎(RAOM) 　　指6个月内有≥3次或1年中有≥4次的典型AOM发作。诊断RAOM时仍应强调AOM的诊断标准，以免与持续性OME相混淆。对RAOM患儿要注意各种潜在诱因，如被动吸烟、托幼机构集居儿、过敏性鼻炎和各种颅面畸形包括腭裂、21三体综合征等。(二)病原学 　　常见细菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(通常为不定型)、卡他布兰汉球菌，较少见的细菌有葡萄球菌、大肠杆菌、厌氧菌等。病毒和支原体也可能是中耳炎的病原。(三)抗生素合理使用原则1．65％以上OME可以自行缓解，故OME初始治疗中不使用抗生素。如果OME患儿的中耳渗液持续3个月以上则应考虑使用抗生素。2．对难以确诊的早期AOM患儿应临床严密观察1～2天而暂不使用抗生素。3．国外大量双盲对照资料表明，一旦确诊AOM就有使用抗生素的指征。使用抗生素前一般应取中耳渗液作细菌培养与药敏试验。化脓性中耳炎是抗生素使用的绝对指征。4．抗生素选择：首选青霉素或羟氨苄青霉素或复方磺胺甲基异噁唑(SMZco)，备选的有羟氨苄青霉素+棒酸或头孢克洛。疗程中必要时应根据细菌培养和药敏结果调整抗生素的使用。病原明确为支原体者选用大环内酯类，常用的有红霉素、罗红霉素或阿齐霉素。5．抗生素剂量和疗程(1)剂量：青霉素G5～10万U／(kg·次)，每6小时1次肌肉注射或静脉滴注；青霉素V8～12mg／(kg·次)，每6～8小时1次口服；SMZco(TMP／SMZ)剂量计算(4／20)mg／(kg·次)[最大(／)mg/次]，每12小时1次口服；羟氨苄青霉素15～25mg／(kg·次)，每8～12小时1次静脉滴注，或8～12mg／(kg·次)，每6～8小时1次口服；羟氨苄青霉素+棒酸，(AMO／CLAV)剂量计算(25／5)mg／(kg·次)[最大(0／)mg／次]，每8小时1次静脉滴注，或(25／6．25)～(50／12.5)mg／(kg·d)[最大(／)mg／次]，分成3～4次口服；头孢克洛10mg/(kg·次)(最大me／次)，每8小时1次口服；红霉素15mg／(kg·次)(最大mg／次)，每8小时1次口服，或每12小时1次静脉滴注；罗红霉素4mg/(kg·次)(最大mg/次)每12小时1次口服；阿齐霉素10mg／(kg·次)(最大mg/次)，每天1次，口服3天。 　　 　　　

(2)疗程：AOM无并发症者疗程7-10天，对鼓膜穿孔者和2岁以下年幼儿疗程常需适当延长。抗生素治疗超过10天不愈者为持续性中耳炎，需要根据细菌学检查及药敏结果调整用药。6．RAOM 　　有预防使用抗生素的指征，可以选用SMZco或羟氨苄青霉素（剂量同前）。抗生素的预防应用疗程不宜超过2-6个月；疗程在1个月以上的预防性应用，选择SMZco为好，因其相对较少促使细菌产生β-内酰胺酶而致耐药。有时外科治疗对RAOM是必需的，例如鼓膜切开术并植入通气管等。

鼻窦炎

(一)概况1．鼻窦炎可由感染或非感染因素(变态反应性)所致，根据病程长短可分为急性(～30天)、亚急性(～3个月)和慢性(3个月)。2．急性感染性鼻窦炎仅0.5％～5％是细菌感染。普通感冒合并病毒性鼻窦炎的机率很高，这种无并发症的鼻窦炎发病机理类似OME，约有60％的自愈率。3．单纯根据鼻分泌物颜色和性状不足以区分病毒性抑或细菌性，两者区分的关键是局部细菌感染征象及其持续10～14天以上。4．急性细菌性鼻窦炎诊断标准是 　　非特异性上呼吸道感染症状和体征(即流涕、鼻塞伴咳嗽)持续≥10～14天而无改善者或较严重的上呼吸道感染症状和体征，即发热≥39℃、鼻分泌物持续呈粘液脓性、面部肿胀、鼻窦部压痛、头痛和上颌磨牙区叩痛等。外周血象示白细胞增多。5．鼻窦部影像学检查的诊断价值 　　对鼻窦部X线乎片、CT、MRI结果在小儿期尤其1岁以下小儿的解释要慎重，因为小儿鼻窦发育不完善(上颌窦、筛窦出生时已存在但很小，额窦、蝶窦5～6岁才出现)、结构不清楚，单凭影像学容易造成“鼻窦炎”过多诊断。 　　影像学检查宜针对以下的病例：复发性鼻窦炎者、鼻窦炎症状持续而无改善者、症状严重有并发病者以及拟作鼻窦部手术的患儿。(二)病原学 　　病毒病原学参见"普通感冒"节。细菌病原类同急性中耳炎，要注意：细菌学诊断应取材于鼻窦部穿刺分泌物，鼻分泌物的直接涂片和培养无诊断意义。(三)抗生素合理使用原则1．单纯病毒性鼻窦炎无使用抗生素的指征。2．细菌性鼻窦炎首选对可能病原菌有效的、抗菌谱窄的抗生素，包括青霉素、羟氨苄青霉素(剂量同前)。疗程：症状、体征改善后7天，一般为10～14天。治疗中必要时应根据细菌培养与药敏结果调整抗生素的使用。3．复发性细菌性鼻窦炎的急性发作期或上列治疗3天临床无好转者，应选用对β-内酰胺酶稳定的青霉素类或头孢菌素类抗生素。疗程可以延长至3～4周。

咽炎和扁桃体咽炎(一)概况1．扁桃体咽炎包括咽炎、扁桃体炎以及咽和扁桃体同时炎症。2．病毒仍是咽炎或扁桃体咽炎的主要病原，尤其在3岁以下的婴幼儿。3．A族链球菌(GAS)所致的化脓性扁桃体咽炎可以引起扁桃体周围脓肿、蜂窝织炎、咽后壁脓肿等化脓性并发症，也可能在感染后2～4周引起非化脓性并发症，如风湿热、肾小球肾炎等。C族、G族链球菌(GCS、GGS)也可引起化脓性扁桃体咽炎，但相对较少。4．单纯根据临床症状、体征，包括发热、咽痛、咽扁桃体充血水肿和渗出等均不足以区分病毒性或细菌性。鉴别诊断必须早期进行咽拭培养，标本取自扁桃体表面、隐窝或咽后壁，操作时咽拭勿接触悬雍垂和软腭，以免污染。GAS的抗原检测特异性强，可结合细菌培养明确病原。应注意当地链球菌健康带菌状况，包括GCS、GGS。(二)病原学1．病毒病原有鼻病毒、冠状病毒、副流感病毒、流感病毒、腺病毒、EB病毒、呼吸道合胞病毒和柯萨奇病毒等。一般而言，病毒性扁桃体咽炎的咽外症状明显，例如腺病毒引起咽结膜淋巴结热，EB病毒引起传染性单核细胞增多症，柯萨奇病毒引起咽部疱疹、胃肠炎、手足口病等。2．细菌病原有GAS、GCS、GGS、卡他布兰汉球菌、白喉棒状杆菌等。3．肺炎支原体、肺炎衣原体也可以引起扁桃体咽炎，其特征是常常合并气管支气管炎。(三)抗生素合理使用原则1．病毒性扁桃体咽炎无使用抗生素指征。2．对病原尚未确定的扁桃体咽炎患儿也不应急于使用抗生素，经验治疗往往是盲目而无效的，有条件应进行病原学检查。3．明确为细菌性扁桃体咽炎及其化脓性并发症、非化脓性并发症(风湿病、肾小球肾炎等)者，为消除感染灶均有使用抗生素指征。国内外迄今尚未发现对β-内酰胺类抗生素耐药的GAS，故青霉素仍是极有效、安全、廉价的首选抗生素；羟氨苄青霉素和第一代头孢类抗生素如头孢拉定、头孢唑啉等也可使用。 　　青霉素过敏者可选用大环内酯类抗生素，包括红霉素、罗红霉素和阿齐霉素(剂量同前)。4．疗程：无并发症的细菌性扁桃体咽炎抗生素疗程5～7天；风湿病、肾小球肾炎患儿的咽炎10～14天；一旦出现严重化脓性并发症者，抗生素疗程应视病情而延长，并注意有无扁桃体周围脓肿，必要时须及时作外科脓肿切开引流术等。疗程中必要时应根据细菌培养与药敏结果调整抗生素的使用。

喉炎(一)概况1．感染性喉炎大部分由病毒所致，常常是急性上呼吸道感染的一部分。病毒也可以同时侵犯上、下呼吸道，造成急性喉-气管支气管-肺炎。2．原发性细菌感染性喉炎不多见。3．小儿喉腔狭小、粘膜柔嫩、血管淋巴管丰富、粘膜下组织疏松、喉软骨发育不完善，加上咳嗽反射的排痰能力差，故小儿远比成人容易发生喉梗阻，且常常在夜间发生。(二)病原学1．常见病毒有副流感病毒、流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等。2．常见的病原菌有金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌等。(三)抗生素合理使用原则1．无并发症的单纯病毒性喉炎无应用抗生素的指征。本病一般呈自限性病程，5～7天可自行缓解，但必须加强对症治疗，并注意急性喉梗阻的防治，必要时加用糖皮质激素。2．细菌性喉炎首选青霉素G、苯唑青霉素、羟氨苄青霉素。如明确为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，应选用万古霉素；如为耐药流感嗜血杆菌、大肠杆菌，可以选用羟氨苄青霉素+棒酸或二、三代头孢菌素类。3．抗生素剂量和疗程：青霉素G、羟氨苄青霉素、羟氨苄青霉素+棒酸、头孢克洛，剂量同前述(详见“中耳炎”节)。苯唑青霉素50mg／(kg·次)，每6小时1次静脉滴注；万古霉素10～15mg／(kg·次)，每6～8小时1次静脉滴注；头孢噻肟50mg／(kg·次)(最大2g／次)，每8小时1次静脉滴注；头孢曲松50mg／(kg·次)(最大2g／次)每天1次静脉滴注。抗生素疗程一般均为5～7天。疗程中必要时应根据细菌培养与药敏结果调整抗生素的使用。

急性会厌炎(一)概况1．急性会厌炎是一种声门上喉炎，进展迅速，易出现严重喉梗阻征象，但多无声音嘶哑，极少咳嗽，患儿常取前倾坐位。2．学龄前儿童、婴幼儿是发病机率较高的年龄段。3．虽然咽部体检就可以确诊本病，但这种普通检查可能引发气道梗阻，故必须备好气管插管后方可进行。(二)病原学：细菌是主要病原，尤其是b型流感嗜血杆菌(Hib)，其次有肺炎链球菌、溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌等。(三)抗生素合理使用原则Hib对氨苄青霉素的耐药性逐年上升，因本病凶险、进展较快，故氨苄青霉素已不宜作为首选抗生素。可首选三代头孢菌素类如头孢噻肟或头孢曲松，剂量同"细菌性喉炎”节。疗程通常为5～7天。疗程中必要时应根据细菌培养与药敏结果调整抗生素的使用。

急性呼吸道感染抗生素合理使用指南(下呼吸道部分)

中华医学会儿科学分会呼吸学组中华医学会中华儿科杂志编辑委员会

急性下呼吸道感染 　　下呼吸道感染(LRl)是指气管、支气管、细支气管和肺组织(包括肺泡和肺间质)等部位的炎症，其中肺炎是严重威胁小儿健康的首位感染性疾病。小儿肺炎的主要病原之一是细菌，合理使用抗生素常常成为治疗的关键。本部分重点论述急性气管支气管炎、毛细支气管炎和肺炎抗生素的合理使用问题。

气管支气管炎 　　一、概况1．临床上诊断的急性支气管炎同时累及气管，故又可称为急性气管支气管炎。2．气管支气管炎的病因有感染性和非感染性。此外，小儿气管支气管炎也可能是多种急性传染病，例如麻疹、百日咳、流行性感冒等的一种临床表现。3.气管支气管炎的主要症状是咳嗽，表现为干咳或痰咳，而咳嗽排痰后肺部哕音的多变性是本病的特征。 　　二、病原学1．感染性气管支气管炎的初始病原以病毒为主，包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒、鼻病毒等，细菌不是主要致病原。2．免疫功能缺陷、营养缺乏病、原有呼吸道疾患(不包括哮喘)如支气管肺发育不良、不动纤毛综合征、胃食道返流病伴反复吸入的患儿以及小婴儿和病程≥7d的患儿，细菌病原的可能性大大增加。主要致病菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和葡萄球菌等，偶有其他革兰阴性杆菌所致。3．百日咳杆菌仍是重要病原之一，尤其在3个月以下和7岁以上儿童。4．肺炎支原体是又一重要的病原，多发生在其流行期和5岁以上儿童。衣原体也是小儿气管支管炎一个易被忽视的病原。 　　三、抗生素合理使用原则1．应该指出本病是仅次于上呼吸道感染(URI)的容易滥用抗生素的疾病。国外有将本病归人咳嗽性疾病，并明确其主要病原是病毒或系反应性气道疾患，因此病程7d者很少有使用抗生素指征。2．明确为急性细菌性、肺炎支原体性、衣原体性气管支气管炎者以及伴有免疫功能缺陷或原有呼吸道疾病患者均有使用抗生素指征。对病毒病原者病程≥7d、咳嗽明显加重伴痰量增多和(或)脓痰增多者、外周血白细胞升高者也有经验性使用抗生素的指征。3．细菌性气管支气管炎首选青霉素类抗生素，如青霉素、羟氨苄青霉素、氨苄青霉素，调整抗生素时应参考细菌培养和药敏结果。病原菌明确为百日咳杆菌或肺炎支原体、衣原体者选用大环内酯类，如红霉素、罗红霉素、阿奇霉素和克拉霉素等，病情轻者也可以选用16元环大环内酯类，如螺旋霉素、交沙霉素等。4．抗生素剂量和疗程：剂量参见表1，疗程7～10d左右。病原为肺炎支原体、衣原体者平均疗程常需2周以上。毛细支气管炎 　　一、概况1．见于2岁以下婴幼儿，2-6个月龄是发病高峰年龄段，本病是上下呼吸道同时受累的疾病，典型症状有频咳和发作性喘憋。2．广义地讲，本病是病毒性肺炎的一种特殊类型，呈常年散发和间歇流行。在我国北方多发生于冬季和初春，南方则发生于春夏和夏秋。3．早产儿、未成熟儿、原有心肺疾病和免疫功能缺陷病是严重病例的高危因素。值得注意的是本病首次患病后可有再发，1／3左右日后可能发展为支气管哮喘。 　　二、病原学1．病毒是主要病原，约占90％，其中呼吸道合胞病毒最常见，其次是副流感病毒3、2、l型、腺病毒、流感病毒和呼肠病毒等。2．近年肺炎支原体、衣原体引发本病者已屡有报道。3．细菌不是主要的原发致病原。4．两种病毒或混合感染致毛细支气管炎的可能性存在。5．早期进行咽拭或鼻咽抽吸物培养、鼻咽分泌物脱落细胞抗原快速检测、血清特异性IgM测定对及时明确病原很有帮助。 　　三、抗生素合理使用原则1．本病一般呈自限性，阵发性喘憋常持续3～5d，全病程约7～14d。对症治疗居重要地位，应保持气道通畅和吸入气湿化。2．本病无常规使用抗生素的指征，抗生素既不能缩短病程，也不能有效地预防继发细菌感染。3．下列情况下有使用抗生素指征：病情严重者、病程≥7d者、早产儿、未成熟儿、营养缺乏病儿、原有心肺疾病和免疫功能缺陷病者或已明确有细菌感染者。4．抗生素选择：首选青霉素、羟氨苄青霉素、氨苄青霉素，或第1代头孢菌素，如头孢拉定、头孢唑啉、头孢羟氨苄等。病原明确为肺炎支原体、衣原体者选用大环内酯类，包括红霉素、罗红霉素、阿奇霉素和克拉霉素等。5．抗生素剂量和疗程：剂量参见表1。 　　疗程一般为5～10d，平均7d左右。对严重细菌感染或高危儿以及支原体、衣原体感染者，疗程需延长至2周或更长。疗程中必要时应根据细菌培养和药敏结果调整抗生素的使用。

肺　炎 　　一、概况1．肺炎是威胁我国儿童健康和生命的四大常见病之一，其发病数、病死数均居小儿疾病之首。发展中国家小儿肺炎病原细菌多于病毒，因此在LRI中使用抗生素最多的是肺炎。2．小儿肺炎的诊断必须是全面而综合的：症状、体征、X线胸片、实验室检查包括病原学检查等。3．从病原学和抗生素合理使用角度，有必要将小儿肺炎分成社区获得性肺炎(CAP)和院内获得性肺炎(HAP)两大类。CAP是指无明显医院外或住院48h内发生的肺炎，而HAP则指住院48h后发生的肺炎，医院内肺炎(NP)。4．新生儿感染性肺炎，其可以发生在宫内、产程中或出生后。产前和产时感染性肺炎多在生后1周内起病，早者在生后24h内起病，引起肺炎的途径有经胎盘的母婴传播、产程中吸入污染羊水以及断脐不洁导致的血行感染。生后感染性肺炎起病多在生后1周以上，经呼吸道和血行感染是两大主要途径，其中包括了新生儿HAP。 　　二、病原学1．病原学检查是肺炎合理使用抗生素的基础。采集下呼吸道合格标本的困难是细菌学检查滞后的重要原因之一。在分析病原学时必须与当时当地微生物流行病学资料结合，即使某一具体患儿的病原也可能在住院期内发生变化。还应注意多种病原混合感染的可能性，最常见是病毒感染基础上继发细菌感染，HAP的混合感染率远较CAP为高。2．病毒和细菌是各年龄期小儿肺炎的两大主要病原。 　　我国常见病毒有呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒、副流感病毒、呼肠病毒，偶有麻疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒等。常见的细菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞杆菌等，偶有嗜肺军团菌、A族链球菌、厌氧菌等。3．肺炎支原体、肺炎衣原体也是小儿肺炎的重要病原，尤其在5岁以上小儿。肺炎支原体在非流行年间约占小儿肺炎病原的10％-20％，流行年份则可高达30％以上，约每隔3～5年发生1次地区性流行。沙眼衣原体是6个月以内尤其3个月以内小儿肺炎的病原之一，约占该年龄段小儿肺炎的3％，15％不等。4．真菌(念珠菌、组织胞浆菌、曲霉菌、毛霉菌、隐球菌、芽生菌等)和卡氏肺孢子虫是某些高危人群肺炎的可能病原，这包括早产儿、新生儿、营养缺乏病儿、先天性或继发性免疫功能低下儿(包括爱滋病儿)、恶性肿瘤和血液病患儿、长期使用广谱抗生素或糖皮质激素或其他免疫抑制剂患儿等。5．CAP病原学：病毒、细菌、支原体和衣原体是四大类主要病原(详见前述)。病毒病原尤其在肺炎初始阶段居重要地位；细菌病原中以肺炎链球菌、流感嗜血杆菌为主，在我国金黄色葡萄球菌是又一个重要致病菌。6．HAP病原学：远比CAP复杂，特别要注意混合感染的可能性，建议在送检呼吸道分泌物细菌培养同时送检血培养。HAP病原除肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和肺炎支原体外，特别要注意：(1)原寄生在患儿口咽部或肠道的细菌，多为革兰阴性杆菌(大肠杆菌、铜绿假单胞杆菌等)；(2)甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MRSE)和产其他p内酰胺酶的耐药菌株；(3)厌氧菌；

(4)真菌：以白色念珠菌居多；

(5)疱疹病毒，包括单纯疱疹病毒、巨细胞病毒和水痘带状疱疹病毒；

(6)卡氏肺孢子虫；

(7)嗜肺军团菌。7．新生儿感染性肺炎病原学 　　产前和产时途径的感染性肺炎病原菌有肠杆菌科细菌(包括大肠杆菌、克雷伯杆菌)，B族链球菌(GBS)、李司特氏菌，偶见肠球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌(CONS)等。巨细胞病毒、风疹病毒、梅毒螺旋体、沙眼衣原体、弓形虫等虽可在产前或产时引起感染性肺炎，但发病常较迟。产后途径的感染性肺炎病原菌有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、假单胞菌属、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等，合胞病毒、腺病毒、流感病毒、沙眼衣原体、解脲脲原体等也可致病。新生儿HAP病原菌有MRSA、MRSE、肺炎克霄伯杆菌和铜绿假单胞杆菌等，偶有厌氧菌和真菌。 　　三、抗生素合理使用原则1．应强调多病原学联合检测，尽早地确立病原学诊断，但检测方法要严格规范。病毒性肺炎无使用抗生素指征，以对症疗法、支持疗法为主，并动态观察有无继发细菌感染，一旦确立细菌感染就应该使用抗生素。细菌性肺炎、支原体肺炎、衣原体肺炎均应使用抗生素。2．抗生素经验治疗 　　由于小儿肺炎病原学检测常需要侵入性操作，细菌培养和抗生素敏感试验又至少要3、5d，故小儿肺炎多始于经验性选用抗生素。所谓"经验性"的依据是小儿肺炎病原学的构成谱，因此CAP、HAP、新生儿感染性肺炎抗生素选用方案各不相同，医生应该根据患儿肺炎严重程度、年龄、胸x线片特征以及当地细菌流行病学监测资料等而选择抗生素。 　　＊　CAP 　　选用的抗生素至少应覆盖肺炎链球菌和流感嗜血杆菌，病情严重者还应覆盖金黄色葡萄球菌。我国幅员辽阔，各地经济水平、药源供应差别较大，而细菌流行病学分布和耐药性也不尽相同，因此抗生素选用只能是原则性的：(1)轻-中度CAP：轻度和一部分中度CAP患儿可在门诊治疗。首选青霉素c或羟氨苄青霉素或氨苄青霉素或第1代头孢类抗生素，如头孢拉定、头孢羟氨苄或头孢唑啉等。备选第2代口服头孢菌素，如头孢克洛或头孢丙烯等。考虑病原为支原体、衣原体或百日咳杆菌者可选用大环内酯类抗生素，如红霉素、罗红霉素、阿齐霉素等。(2)重度CAP：需要收住院治疗，可视患儿具体情况选择下列用药方案之一。 　　 　　方案①--(羟氨苄青霉素+克拉维酸)或(氨苄青霉素十舒巴坦)。 　　 　　方案②--头孢呋新或头孢曲松或头孢噻肟。 　　 　　方案③--苯唑青霉素或氯唑青霉素。适用考虑为MSSA、MSSE肺炎者。 　　 　　方案④--大环内酯类+(头孢曲松或头孢噻肟)。适用重症细菌性肺炎或高度怀疑合并支原体、衣原体等感染者。 　　＊　HAP 　　准确的病原学诊断对选用抗生素十分重要。(1)轻-中度HAP：可用上列重度CAP方案①／②／③／④。(2)轻-中度HAP伴有下列特殊危险因素之一，即原有心肺基础疾病者、恶性肿瘤患儿、机械通气及其他长期ICU患儿、长期使用抗生素或糖皮质激素或其他免疫抑制剂患儿、胸腹部手术后患儿、昏迷伴有吸入患儿、糖尿病或肾功能不全患儿等，可采用以下方案之一。 　　 　　方案⑤--方案①／②／③／④+克林霉素或甲硝唑，适用考虑合并厌氧菌感染者。 　　 　　方案⑥--(替卡西林+克拉维酸)或(哌拉西林+他佐巴坦)，适用考虑为假单胞菌感染者。(3)轻-中度HAP并存多种危险因素，可以参照下述重度HAP方案。(4)重度HAP：可视患儿具体情况选用方案⑥或下列方案之一。 　　 　　方案⑦--头孢他啶或头孢哌酮或(头孢哌酮+舒巴坦)或头孢吡肟，适用考虑为假单胞菌等革兰阴性细菌感染者。 　　 　　方案⑧--方案⑥／⑦+氨基糖苷类，限于6岁以上患儿或病情严重、必须使用氨基糖苷类药物者。 　　 　　方案⑨--亚胺培南或美洛培南，适用考虑为产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)细菌感染者。 　　 　　方案⑩--方案⑥／⑦／⑨+万古霉素，针对极重度HAP和考虑为MRSA、MRSE肺炎者。 　　＊　新生儿感染性肺炎 　　 　　经验选用羟氨苄青霉素或氨苄青霉素，病情严重者可用头孢曲松或头孢噻肟或参照"HAP"节选用抗生素，高度怀疑沙眼衣原体或解脲脲原体者可以选用大环内酯类抗生素，如红霉素或罗红霉素。3．肺炎病原菌已明确时抗生素选择--病原治疗。可以根据抗生素药敏试验，下述选用原则供借鉴。 　　肺炎链球菌：青霉素敏感者首选青霉素Ｇ或羟氨苄青霉素；青霉素低度耐药者仍可首选青霉素Ｇ，但剂量要加大(见表1)，也可选用第1代或第2代头孢菌素，备选头孢曲松或头孢噻肟或万古霉素。青霉素高度耐药或存在危险因素者首选万古霉素或头孢曲松或头孢噻肟。流感嗜血杆菌：首选(羟氨苄青霉素+克拉维酸)或(氨苄青霉素+舒巴坦)，备选第2～3代头孢菌素或新大环内酯类(罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素)。 　　葡萄球菌：MSSA、MSSE首选苯唑青霉素或氯唑青霉素，备选第l代、第2代头孢菌素。MRSA、MRSE首选万古霉素或联用利福平。 　　卡他莫拉菌：首选(羟氨苄青霉素+克拉维酸)，备选第2代或第3代头孢菌素或新大环内酯类。 　　肠杆菌科(大肠杆菌、克雷伯杆菌、变形杆菌等)：首选头孢曲松或头孢噻肟，单用或联用丁胺卡那霉素，备选有(替卡西林+克拉维酸)或氨曲南或亚胺培南或第4代头孢菌素如头孢吡肟等或庆大霉素。 　　铜绿假单胞杆菌：首选(替卡西林+克拉维酸)或(哌拉西林+他唑巴坦)或美洛西林或头孢他啶或(头孢哌酮+舒巴坦)或头孢吡肟，单用或联用氨基糖苷类抗生素(丁胺卡那霉素或庆大霉素)，备选有氨基糖苷类联用氨曲南或亚胺培南。B族链球菌：首选青霉素C或羟氨苄青霉素或氨苄青霉素，青霉素剂量要加大。 　　厌氧菌：首选青霉素C联用克林霉素或甲硝唑，或(羟氨苄青霉素+克拉维酸)或(氨苄青霉素+舒巴坦)。 　　单核细胞增多性李司特菌：首选羟氨苄青霉素或氨苄青霉素。 　　嗜肺军团菌：首选红霉素、新一代大环内酯类，病情严重者可以联用利福平。 　　百日咳杆菌、支原体、衣原体：选用大环内酯类抗生素。 　　真菌：首选氟康唑(一般针对隐球菌、念珠菌、组织胞浆菌)、咪康唑(一般针对芽生菌属、念珠菌、隐球菌、组织胞浆菌)，备选二性霉素B、5-氟胞嘧啶(一般针对念珠菌、隐球菌)、伊曲康唑(一般针对曲菌、念珠菌、隐球菌)。4．合理使用抗生素 　　包括抗生素的选择、其剂量和给药途径以及用药间隔时间等，同时要密切观察抗生素的不良反应和毒副作用。喹诺酮类抗生素在实验动物中显示其对幼年动物长骨软骨发育有不良影响，临床上又缺乏这一不良作用的远期随访资料，故在小儿ARI时不予推荐。根据中华人民共和国卫生部医政司年编写的《常用耳毒性药物临床使用规范)一书中建议，氨基糖苷类抗生素在6岁以下小儿禁用，6岁以上小儿慎用，必须使用者要监测药物血浓度和听力。5．经验治疗或病原治疗 　　在初选抗生素治疗48h左右应对病情和疗效进行评估，有效者表现体温趋降、全身症状及呼吸道症状改善，而升高的外周血白细胞和C反应蛋白的下降常常滞后，胸片肺部病灶的吸收更需时日，因此不能作为更换抗生素的主要依据。初始治疗72h症状无改善或一度改善复又恶化均应视为无效。无效时应即重新评估肺炎的诊断，如仍确诊肺炎者，初始治疗无效可能是初选抗生素未能覆盖致病菌或抗生素浓度处于有效浓度之下或细菌耐药；也要考虑特殊病原体感染的可能性，如真菌、病毒、卡氏肺孢子虫等以及患儿存在免疫缺陷可能；最后要警惕有无医源性感染灶存在于体内，例如长期气管插管、机械通气、长期静脉置管、长期留置导尿管等，此时要审慎调整抗菌药物，强调因人而异，有条件者应作抗菌药物血浓度测定并重复病原学检查，必要时采用纤维支气管镜、肺穿刺等侵人性检查技术，明确病原及其对抗生素敏感性而调整治疗方案。6．常用抗生素剂量和疗程(1)剂量详见表1。(2)疗程：一般用至热退和主要呼吸道症状明显改善后3～7d。疗程视不同病原细菌、病情轻重程度以及有无菌血症存在等而异：肺炎链球菌肺炎疗程7～10d，流感嗜血杆菌肺炎14d左右，葡萄球菌肺炎尤MRSA、MRSE疗程宜适当延长，平均28d左右，肠杆菌肺炎14～21d左右，铜绿假单胞杆菌肺炎21～28d左右。支原体或衣原体肺炎、嗜肺军团菌肺炎需21d或更长。真菌性肺炎疗程则需1～2个月左右。

表1小儿ARI常用抗生素剂量和方法

抗生素

剂量[mg／(kg·次)]

最大剂量(g/次)

给药间隔

给药途径

青霉素类

青霉素G(PenicillinG)

常用剂量2～5万U／(kg·次)

q6him或iD

　大剂量5～10万U／(kg·次)

q6him或iD

青霉素V(PenicillinV)

8～12

q6～8hpo

氨苄青霉素(Ampicillin)

25～50

2

q6～8hpo或im或iD

羟氨苄青霉素(Amoxicillin)

15～25

1

q6～8hpo

羧苄青霉素(Carbenicillin)

25～50

2

q6him或iD

美洛西林(Mezlocillin)

75

3

q6～8him或iD

哌拉西林(Piperacillin)

25～50

2

q6～8him或iD

苯唑青霉素(Oxacillin)

12.5～50

2

q6～8hiD

氯唑青霉素(Cloxacillin)

12.5～50

2

q6～8hiD

氨苄青霉素+舒巴坦(Ampicillin／Sulbactam)

(25/12.5)

(1／0.5)

q6～8hiD

羟氨苄青霉素+克拉维酸

(25／5)

(1／0.2)

q6～8hiD

(Amoxicillin／Clavulanicacid)

(25／6.25)～(50／12.5)

mg／(kg·d)

(0.5／0.)

分成3-4次po

替卡西林+克拉维酸(Ticarcillin／Clavulanicacid)

(75／5)

(3／0.2)

q6～8hiD

哌拉西林+他佐巴坦(Piperacillin／tazobactam)

(50/6.25)

(2／0.25)

q6～8him或iD

头孢菌素类

头孢拉啶(Cefradine)

15～25

1

q6～8him或iD或po

头孢唑啉(Cefazolin)

15～25

1

q6～8him或iD

头孢羟氨苄(Cefadroxil)

15～25

1

q12hpo

头孢克洛(Cefaclor)

10

0.5

q8hpo

头孢丙烯(Cefprozil)

15

0.5

q12hpo

头孢呋新(Cefuroxlme)

15～25

1

q8him或iD

头孢噻肟(Cefotaxime)

50

2

q8hiD

头孢曲松(Ceftriaxone)

50

2

qdim或iD

头孢哌酮(Cefoperazone)

头孢他啶(Ceftazidime)

15-25

1

q8hiD

头孢哌酮+舒巴坦(Cefoperazone／Sulbactam)

(10／10)

(1／1)

q8hiD

头孢吡肟(Cefepime)

30～50

1.5

q8～12him或iD

氨基糖苷类

丁胺卡那霉素(Amikacin)

6～8

0.5

qdim或慢iD

庆大霉素(Gentamycin)

5～7

0.2

qdim或慢iD

大环内酯类

红霉索(Erythromycin)

15

0.5

q8hpoq12hiD

罗红霉素(Roxithromycin)

4

0.15

q12hpo

阿奇霉素(Azithromycin)

10

0.5

qd连服3d，停药4d为一疗程

克拉霉素(Clarithomycin)

10

0.5

q12hpo

其　他

万古霉素(Van







































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