关于参加全国下呼吸道感染宏基因组测序室间

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各有关单位：

下呼吸道感染（LRIs）是目前全球感染性疾病死亡的主要原因。由于传统检测方法的限制，很多感染病例无法及时获得病原学诊断。近年来，宏基因组测序技术（mNGS）逐渐从科研走向临床应用，该技术摆脱了传统微生物培养，直接从临床标本中提取核酸进行测序，进而发现可能存在的病原体，已为临床多种疑似感染病例的诊断提供了非常重要的病原学证据。目前，mNGS可通过检测常规呼吸道标本中的病原体DNA和血液标本中的微生物cfDNA实现下呼吸道感染的诊断。这两种mNGS检测流程不同。mNGS汇集了分子生物学、临床医学、微生物学及生物信息学等多学科的专业知识，检测流程（样本处理、核酸提取、文库构建、测序、生信分析到结果报告）尚未标准化，多个技术细节也在持续更新。每个步骤引入的变异都可能影响到最终报告结果的准确性及可重复性。为了解我国各实验室下呼吸道感染宏基因组测序检测能力的现状，国家卫生健康委临床检验中心计划近期开展针对下呼吸道感染相关的常规呼吸道标本mNGS检测和血液标本微生物cfDNAmNGS检测的全国室间质量评价预研活动。为更好地开展本次预研活动，先请各相关实验室填写“全国下呼吸道感染宏基因组测序预研报名回执”。所有能够独立进行下呼吸道感染宏基因组检测的实验室均可报名参加。本次质评预研免费，质评结束后，向参加实验室回报预期结果、小结，成绩合格者发给证书。请登录国家健康委临床检验中心